【摘 要】
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目的 建立HPLC法测定复方替米沙坦片的含量及有关物质.方法 采用Symmetry(@) C18色谱柱(3.9mm×150mm,5μm)分离,流动相为乙腈-0.01mol·L-1磷酸二氢钾缓冲液(用三乙胺调节pH
【机 构】
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沈阳药科大学,鞍山市食品药品检验所
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目的 建立HPLC法测定复方替米沙坦片的含量及有关物质.方法 采用Symmetry(@) C18色谱柱(3.9mm×150mm,5μm)分离,流动相为乙腈-0.01mol·L-1磷酸二氢钾缓冲液(用三乙胺调节pH值至7.0)(15:85,v/v) (A)和乙腈(B)梯度洗脱,流速1.3mL·min-1,检测波长271nm,柱温40℃.结果 氢氯噻嗪在1.22-24.4μg·mL-1和替米沙坦在3.87-77.4μg·mL-1范围内,浓度与峰面积线性关系良好;氯噻嗪和替米沙坦的平均回收率分别为100.1％(RSD=0.8％,n=9)和99.6％(RSD=0.5％,n=9).
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