【摘 要】
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本文拟通过对原发性膀胱移行细胞癌Ｄ17Ｓ5可变数目串联重复序列 (ＶＮ ＴＲ)位点的遗传多态性观察 ,探讨该位点遗传多态性与原发性膀胱移行细胞癌发病的关系 ,评估其做为基因诊断指标的
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本文拟通过对原发性膀胱移行细胞癌Ｄ17Ｓ5可变数目串联重复序列 (ＶＮ ＴＲ)位点的遗传多态性观察 ,探讨该位点遗传多态性与原发性膀胱移行细胞癌发病的关系 ,评估其做为基因诊断指标的可能性。1 材料和方法标本 :2 1例膀胱肿瘤组织来自苏州医学院第一、二附院外科手术切除标本 ,病理分型均为膀胱移行细胞癌 ,其中男13例 ,女 8例 ,年龄 45～ 6 4岁。对照组为苏州市正常人群 ,男 42例 ,女 32例 ,年龄 45～ 6 3岁。ＤＮＡ定量 :将组织ＤＮＡ提取后[1] ,用紫外分光光度法重复测ＤＮＡ浓
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