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目的：建立稳定表达EGFP标记的葡萄糖转运蛋白4的CHO细胞系，为研究GLUT4在CHO细胞中的转运调节机制奠定基础。方法：采用分子克隆方法构建GLUT4-EGFP的融合蛋白，在FLP—in的CHO细胞系中表达，潮霉素筛选后得到稳定的细胞系。结果：通过共聚焦显微镜的检测，证明了此稳定细胞系的阳性率达到了99％。定位研究表明大部分GLUT4以囊泡形式分布在CHO细胞胞浆内，但是质膜上也有少量的GLUT4。结论：建立了一个稳定表达GLUT4-EGFP的CHO细胞系，为进一步研究GLUT4的转运提供了一个很好的