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试验旨在构建猪β2肾上腺素能受体(β2adrenergicreceptor,β2AR)基因及其突变体真核表达载体,并鉴定其在HEK293T细胞中的表达。通过猪基因组DNA克隆猪β2AR基因,利用同源重组技术将其连接至真核表达载体pcDNA3.1(+),构建真核表达载体pcDNA3.1(+)β2AR,加入cmyc标签后命名为mycpcDNA3.1(+)β2AR。以真核表达载体为模板构建突变体mycpcDNA3.1(+)β2ARD130N、mycpcDNA3.1(+)β2ARC285S和mycpcDNA3.1