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目的观察HCV核心蛋白基因的DNA免疫效果.方法将HCV核心蛋白基因插入真核表达载体pcDNA3.1(+),构建重组质粒pcDNA3.1/c.在证明该重组质粒可在哺乳动物COS7细胞中表达的基础上,用重组质粒100 μg免疫小鼠,同时设立空白质粒组和PBS组两组对照,初次免疫后4周、8周各进行一次加强免疫.小鼠体液免疫反应和T淋巴细胞增殖检测分别采用间接免疫荧光法和MTT法.结果pcDNA3.1/c可在COS7细胞内表达HCV核心抗原,接种于Balb/c小鼠能有效诱导体液和细胞免疫应答.结论重组质粒pcD