【摘 要】
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为表达重组鸭γ-干扰素(DuIFNγ),并鉴定其在体内、体外抗病毒活性,本研究根据大肠杆菌密码子的偏好性对GenBank中登录的DuIFNγ序列进行优化并合成,将其克隆至p ET30a-ELP表
【机 构】
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江苏农牧科技职业学院江苏省兽用生物制药高技术研究重点实验室,南京师范大学生命科学学院,泰州海关
【基金项目】
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2019“青蓝工程”中青年学术带头人资助项目(00000219011),江苏省产业体系建设项目(JATS[2019]016、JATS[2019]367),江苏省农业科技自主创新资金项目[CX(18)1004]
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为表达重组鸭γ-干扰素(DuIFNγ),并鉴定其在体内、体外抗病毒活性,本研究根据大肠杆菌密码子的偏好性对GenBank中登录的DuIFNγ序列进行优化并合成,将其克隆至p ET30a-ELP表达载体中进行重组蛋白诱导表达,并利用类弹性蛋白多肽(ELP)的可逆相变循环特性进行纯化,结果显示,重组蛋白(rELP-DuIFNγ)正确表达,纯化后的rELP-DuIFNγ纯度达90%以上。通过细胞病变抑制法,在VSV/MDCK系统和VSV/DEF系统中检测rELP-DuIFNγ体外抗病毒活性,结果显示,rELP-
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