【摘 要】
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目的:本研究旨在探讨循环miR-222-3p、miR-136-5p和miR-34c-5p作为转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)多西他赛化疗早期治疗反应的生物标志物的潜能,并通过生物信息学分析探讨miR-136-5p潜在靶基因在前列腺癌中的相互作用.方法:我们运用实时荧光定量PCR测量30例患者多西他赛治疗前后血清中3种microRNA的水平.综合分析miRWalk 3.0、TargetScan和miRDB三大数据库的检索结果,以预测miR-136-5p靶基因,将筛选出的基因输入到“DAVID v6.8
【机 构】
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新疆医科大学附属肿瘤医院泌尿科,乌鲁木齐,830011
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目的:本研究旨在探讨循环miR-222-3p、miR-136-5p和miR-34c-5p作为转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)多西他赛化疗早期治疗反应的生物标志物的潜能,并通过生物信息学分析探讨miR-136-5p潜在靶基因在前列腺癌中的相互作用.方法:我们运用实时荧光定量PCR测量30例患者多西他赛治疗前后血清中3种microRNA的水平.综合分析miRWalk 3.0、TargetScan和miRDB三大数据库的检索结果,以预测miR-136-5p靶基因,将筛选出的基因输入到“DAVID v6.8”数据库中,以进行KEGG信号通路分析.结果:血清miR-222-3p和miR-136-5p水平与多西他赛治疗显著相关(P<0.05),对多西他赛无反应患者治疗前miR-222-3p水平较高(P<0.05).AUC为0.76(95%CI:0.55~0.97),是对多西他赛无反应患者的有效预测因子.多西他赛化疗后miR-34c-5p高表达患者的总生存期较短(log-rank P<0.05).miRWalk预测出17138个基因与miR-136-5p相关,进一步分析发现936个基因可能是miR-136-5p的潜在靶点,KEGG信号通路分析表明这些基因主要分布在7个信号通路中.其中Rap1信号通路与前列腺癌细胞的转移密切相关.结论:我们的研究表明,循环miR-222-3p是多西他赛早期治疗反应的生物标志物,值得临床进一步研究.miR-136-5p可能在前列腺癌中起抑癌作用.
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1 病历摘要rn患者女,72岁.因左手环指指甲及甲周红斑、斑块及结痂伴甲毁损6年,于2018年9月17日就诊于我院皮肤科门诊.患者6年前无明显诱因于左手环指指甲下出现绿豆大黑斑,自诉压痛明显,于当地医院就诊,查真菌镜检阴性,考虑皮肤感染,予外用药物(具体不详)治疗后效果不佳.后皮损面积逐渐扩大,伴甲毁损、脱落,甲周皮肤破溃、渗液及结痂(图1).病程中患者无发热,近期体重无明显改变.既往高血压病史10年.从事工人职业,否认砷毒物及特殊化学物质接触史,月经、婚育史无特殊,家族中无类似疾病患者.
报告1例血管内大B细胞淋巴瘤.患者男,48岁.因面、颈部红斑2年,发热、气促及结膜充血3个月就诊.皮肤科检查:双眼睑水肿;双颊部对称性淡红斑伴毛细血管扩张,眶周、鼻唇沟无受累;颈部、颈前“V”字区弥漫性片状红斑,境界清楚,压之缓慢褪色,无浸润感;双上肢散在不规则淡红斑,双手指间关节处隐约有淡红斑,无浸润感.皮损组织病理检查:真皮及皮下组织血管腔内见异形淋巴样细胞.免疫组化:CD20、CD45、B细胞淋巴瘤因子(Bcl)-2、Bcl-6、CD79a、配对盒子基因(PAX)5及多发性骨髓瘤癌基因(MUM)1均
下肢溃疡是临床常见病,好发于小腿下1/3处的内外侧,常反复发作,经久不愈,是危害人们健康和导致生存质量下降的疾病之一[1].下肢溃疡的病因复杂或不明,治疗较棘手.现对我院14年来收治的1288例下肢溃疡住院患者的发病原因及其影响因素进行回顾性分析,为预防和治疗本病提供依据.
患者男,60岁.因右下肢小腿肿块疼痛2个月,于2019年2月18日至我院中医科就诊.患者2个月前右小腿出现肿块,肤色暗红,扪及肤温升高,当地医院给予抗感染治疗后无好转,且肿块逐步增大,伴疼痛,患者无发热、盗汗、关节疼痛及体重减轻等.结合我院下肢血管超声,于我院急诊继续予静脉滴注可乐必妥及头孢呋辛抗感染后无效,且患者下肢原肿块出现破溃,夜间疼痛,病变范围扩大,下肢出现多个小肿块.既往有2型糖尿病病史,平素血糖控制不佳,空腹血糖波动于12 mmol/L(正常值3.9~5.8 mmol/L,以下同),餐后2h血
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