【摘 要】
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重症肌无力（myasthenia gravis，MG）是一种T细胞依赖B细胞介导的自身免疫病，主要以乙酰胆碱受体介导的自身免疫性神经肌肉接头传递障碍为特点。实验性自身免疫性重症肌无力（experim
【机 构】
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哈尔滨医科大学附属第二医院神经内科四病房
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重症肌无力（myasthenia gravis，MG）是一种T细胞依赖B细胞介导的自身免疫病，主要以乙酰胆碱受体介导的自身免疫性神经肌肉接头传递障碍为特点。实验性自身免疫性重症肌无力（experimental autoimmune myasthenia gravis，EAMG）代表一种研究人类疾病发病机制与开发疾病相关免疫治疗方法的优良模型。首次关于重症肌无力模型的报道要追溯至30年前，
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