【摘 要】
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目的：对三越麻黄颗粒的体内药动学进行研究。方法：在药效学实验的基础上以制剂对小鼠腹腔毛细血管通透性的影响为指标,采用药理效应法考察了该颗粒剂在体内的药动学指标。结果：
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目的：对三越麻黄颗粒的体内药动学进行研究。方法：在药效学实验的基础上以制剂对小鼠腹腔毛细血管通透性的影响为指标,采用药理效应法考察了该颗粒剂在体内的药动学指标。结果：三越麻黄颗粒体内的药动学指标符合一室模型,采用药理效应法计算后得到以下药动学参数：体存相当药量的吸收速度常数（Ka）为1.06h^-1,达峰时（Tmax）为1.57 h,t1/2（Ka）为0.656 h,消除速度常数（ke）为0.628 h^-1,t1/2（Ke）为1.10 h;采用效应半衰期法计算得到以下药动学参数：消除速度常数（ke）为0
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