【摘 要】
:
将120羽40日龄伊沙蛋鸡随机分成3组,每组40羽,分别为:对照组(根据禽类营养需求饲喂正常日粮,含钙0.9%),试验组1(石粉高钙日粮组,含钙3.78%),试验组2(磷酸氢钙高钙日粮组,含钙3.78%),
【基金项目】
:
国家自然科学基金资助项目(30860212), 江西省自然科学基金资助项目(2010GZN0035), 江西省科技支撑计划资助项目(2010BNB00501)
论文部分内容阅读
将120羽40日龄伊沙蛋鸡随机分成3组,每组40羽,分别为:对照组(根据禽类营养需求饲喂正常日粮,含钙0.9%),试验组1(石粉高钙日粮组,含钙3.78%),试验组2(磷酸氢钙高钙日粮组,含钙3.78%),进行为期65d的饲养试验。试验后65d,对各组鸡作血清中钙、磷、尿酸、肌酐和尿素氮的测定,并用免疫组织化学方法检测肾脏中p53蛋白的表达情况。结果表明,高钙组鸡肾脏都有一定程度的损伤,与对照组相比,试验组1中血清尿酸、尿素氮,肌酐显著升高(P〈0.05或P〈0.01),血清磷极显著降低(P〈0.01);
其他文献
为了探讨不同食性动物肠道菌群的多样性与相似性。本试验采用ERIC-PCR方法对成年马、梅花鹿、老虎、豹、非洲狮、黑熊、小熊猫及成年大熊猫的新鲜粪便细菌总DNA进行了指纹图
根据GenBank发表的鼻气管鸟疫杆菌的16SRNA(登录号:JF810495.1)序列,利用Primer Explorer V4在线软件设计了1套环介导等温核酸扩增技术(LAMP)引物,并对反应体系和反应条件进行优化
根据GenBank中副猪嗜血杆菌(HPS)的P2蛋白基因序列,设计合成1对特异性引物,用P2-PCR方法从HB070214株中克隆了1 077bp的P2蛋白基因。将P2蛋白基因亚克隆到原核表达载体pET-32a
为了对某猪场下痢仔猪死亡的病料进行细菌分离培养,对其进行不同培养基培养及生化分析,PCR扩增细菌16S rRNA基因及测序分析,得到致病菌绿色气球菌。并对该菌进行药敏实验分析及
本研究以京海黄鸡为试验素材,将鸡柔嫩艾美尔球虫攻毒后的京海黄鸡群体分成抗性组和易感组,以非攻毒的京海黄鸡为对照组,比较分析了血清抗氧化酶、白细胞介素细胞因子和一氧
为了检测山羊迷走神经结状神经节中是否有促黄体生成素受体(LHR)的存在,探讨促黄体生成素(LH)是否能够影响结状神经节内脏感觉神经元的功能活动。本试验采用免疫组织化学SP法
采用Dynal磁珠-生物素标记的(AC)12探针和牦牛基因组MboⅠ酶切片段杂交,富集牦牛基因组(AC)n/(GT)n串联重复序列并构建基因文库,阳性克隆率达到61.1%。通过对176个阳性克隆的测序获
通过Poly A polymerase对小干扰RNA分子(Small interfering RNA,siRNA)3′端进行加"Poly A"处理,然后进行RT-PCR扩增,并将扩增产物克隆到T载体上进行测序。结果表明,通过该方法可
以抑制仔猪致病性大肠杆菌效果优异的猪源唾液乳杆菌(Lactobacillus salivarius)、两歧双歧杆菌(Bifidobacterium bifidum)为益生菌和苦豆籽粕为益生素,通过海藻酸钠-壳聚糖包被技
对蛋用鸡连续饲喂低蛋白低有效磷饲粮的安全性及添加植酸酶的效果进行了探讨。结果表明,2~36周龄蛋用鸡在2~8、9~15、16~18和19~36周龄连续饲喂粗蛋白为17.0%、13.5%、13.0%、15.0%和有效磷