我国医药制造业空间转移机制研究

来源 :中国药业 | 被引量 : 0次 | 上传用户:weinziel
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目的 探讨我国医药制造业空间转移及其机制.方法 采用偏离-份额法分析我国2006年至2016年医药制造业空间转移趋势,并运用地理探测器探讨其转移机制.结果 我国医药制造业目前存在由东部地区向中西部地区转移的空间分异特征,医药制造业空间转移影响因子的影响力大小分别为劳动力要素、资本要素、技术创新、市场规模、对外开放水平.结论 建议从劳动力要素、资本要素和技术创新等方面优化我国各省市医药制造业产业结构.
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目的:研究基于成本最小化和功能最优化原则的急救设备供应链资源配置算法构建的多目标应急资源配置模型,在急救设备管理中的应用价值.方法:选取医院临床在用的470台(套)急救设备,按照供应管理周期中不同的管理模型将其分为对照组[228台(套)]和观察组[242台(套)],对照组采用最短距应急资源配置模型;观察组采用多目标应急资源配置模型,从新设备购置、院内设备中心和其他科室调剂3种路径进行决策分析,确定资源配置的最优路径方案.对比两组急救设备临床配置效果、运行效果和管理满意度.结果:观察组的急救设备管理成本增幅
目的:研究基于虚拟仿真技术的计算机体层扫描(CT)虚拟仿真实验,解决实验教学问题.方法:基于开放式虚拟仿真实验教学管理平台,通过CT虚拟仿真实验将CT虚拟仿真技术应用于“医学成像与系统”实验教学,使学生能够直观感受并参与操作CT检查、硬件结构、工作原理和成像算法等全过程.自行设计调查问卷,调查学生对CT虚拟仿真实验的应用效果.结果:CT虚拟仿真实验相比于传统的见习实验教学,能够促进学生对理论知识的理解与掌握,考试平均成绩普遍提高了0.7~3.3分;学生对虚拟仿真实验在提高学习兴趣和求知欲、提高自主学习能力
目的:基于医院信息系统(HIS)构建物资材料管理系统,规范低值医用耗材收费,实现低值医用耗材购、销、存信息统一.方法:针对低值医用耗材收费普遍存在问题,分析其成因及现行管控现状,以领用限制收费为原则,采用客户机与服务器(C/S)架构,Powerbuilder开发语言,以Oracle为数据库构建物资材料管理系统,设置出入库业务、库存管理、账页管理、采购业务、物资管理、统计查询、系统维护及帮助模块,以收费递减库存的方式形成实时库存,建立相应管理制度,在制度约束范围内,有效规范低值医用耗材收费,形成管理上的闭环
体外膜肺氧合(ECMO)技术是对危重患者进行生命支持的有效手段,离心泵是驱动ECMO装置运转的关键设备.目前,国内尚缺乏对ECMO用离心泵设备进行上市前评估的成熟体系.经全面查阅美国联邦政府相应法案、历年美国联邦政府公告及食品药品监督管理局(FDA)网站上相关的电子公告内容,梳理40年来美国卫生行政管理部门对ECMO用离心泵设备的管控历史及其变迁,进一步探讨影响管控措施变化的社会因素,在此基础上借鉴他国经验,为我国有关卫生行政部门对ECMO用离心泵设备的上市前审评提出相应建议.
数字化是正电子发射断层成像(PET)系统进行成像的重要环节,数字化技术直接关系到PET系统的性能.PET数字化技术的提高有望提升PET图像质量及加快扫描速度,还可降低放射性药物的注射剂量.为此从PET系统数字化发展历程出发,从技术原理、不同技术路线差异、数字化环节的关键部件等方面对相关数字化技术进行研究和阐述,旨在为PET数字化技术路线的选择提供思考.
设计一种方便医护人员取用手术器械的心脏介入手术医用推车,改善介入手术室空间受限的不足,节省手术室和无菌储物间的空间,解决医护人员往返取材造成的不便.医用推车由车架、悬挂导管支架、横置导管盒、伸缩导轨、联动系统以及刹车系统等组成,可摆放术中可能用到的医用耗材,其多功能体系从存储空间、操作灵活性和时效性等方面,有效提高了医护人员对患者的救治效率.心脏介入手术医用推车具有成本低,操作简便,实用性强等优势,适用于介入手术室使用,值得推广.
基于无创呼吸机的功能结构,根据相关检测技术规范和行业标准,参考设备的外观、附件、报警、气道压力、通气频率和氧气浓度6个方面的质量控制检测方法和内容,制订医院内无创呼吸机质量控制检测工作表.通过对医院在用的33台无创呼吸机进行质量控制检测,总结归纳无创呼吸机功能上的问题隐患,分析检测不合格的原因,提出改进措施,保障无创呼吸机在临床使用中的安全性和有效性.
分析医用压缩空气系统中的潜在风险,设计一种具有尘埃粒子在线监测和露点在线监测功能的医用压缩空气安全保障装置,从液态水防控、颗粒物过滤和智能化运维方面进行设计,可自动除去压缩空气中的液态水和大粒径颗粒物,实现智能化运维管理,能够保障医用压缩空气对麻醉机和呼吸机的安全供应,可有效保障设备和患者安全.
目的 比对2020年版《中国药典》与《美国药典·国家处方集》(USP-NF2021)无菌检查法方法与要求的差异.方法 以USP-NF2021无菌检查法所载内容及要求为参考,并将2020年版《中国药典(四部)》与之进行比对,列出差异项并进行分析.结果 中美两国现行药典无菌检查法在培养基配制、阳性对照试验、方法适用性试验、小剂量注射剂无菌检查等多处内容均存在差异.药典修订时可增加对冲洗流速的相关要求等内容.结论 中美现行药典中无菌检查法的方法和要求存在一定差异,其产生与无菌质量控制理念相关,有待各自下一版药典
分析医院输注设备维修记录,针对电源插座进液导致电源模块损坏等故障提出相应改进方案,设计一种用于输液泵和注射泵的电源插座防漏液保护装置,有效防止输注设备因电源进入液体导致的故障发生,加强输注设备硬件安全控制,对减少医疗事故的发生具有较高的应用价值.