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目的:研究非病毒载体介导Mn-SOD基因在小鼠肝脏的转染效率.方法:构建Mn-SOD真核表达质粒gWiz/Mn-SOD,通过肠系膜上静脉分支注射阳离子脂质体/质粒混合物,采用RT-PCR、Western blot、SOD活力测定以及免疫组织化学染色等方法,观察小鼠肝脏Mn-SOD基因表达情况.结果:经肠系膜上静脉分支注射质粒/脂质体混合物几乎不对肝脏造成损伤,注射后8h即可检测到小鼠肝脏有明显的外源性Mn-SOD mRNA和蛋白表达;转染前及转染后72 h肝细胞线粒体SOD活性分别是(29±17