【摘 要】
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本研究首先合成了磁性氨基化多壁碳纳米管,然后在其表面修饰亚氨基二乙酸,最后螯合Zr4+、Ti4+、Fe3+、Cu2+、Zn2+,制备了5种固定金属亲和磁性吸附剂。通过红外光谱、透射电镜、X射线光电子能谱对吸附剂进行了表征;采用静态吸附法,研究了螯合不同金属离子的吸附剂对乐果、乙酰甲胺磷吸附量的影响,考察了吸附和洗脱条件对乐果富集效果的影响。结果表明,螯合Ti 4+的磁性多壁碳纳米管对乐果的吸附量最
【基金项目】
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国家自然科学基金(No.81903579),陕西省科技厅自然科学基础研究计划(2021JQ-773),西安医学院大学生创新训练项目(121519036)。
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本研究首先合成了磁性氨基化多壁碳纳米管,然后在其表面修饰亚氨基二乙酸,最后螯合Zr4+、Ti4+、Fe3+、Cu2+、Zn2+,制备了5种固定金属亲和磁性吸附剂。通过红外光谱、透射电镜、X射线光电子能谱对吸附剂进行了表征;采用静态吸附法,研究了螯合不同金属离子的吸附剂对乐果、乙酰甲胺磷吸附量的影响,考察了吸附和洗脱条件对乐果富集效果的影响。结果表明,螯合Ti 4+的磁性多壁碳纳米管对乐果的吸附量最
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建立一种毛细管电色谱-电喷雾电离-飞行时间质谱(CEC-ESI-TOF MS)联用技术分离分析钙离子拮抗剂类混合手性药物的方法。利用实验室自制的β-环糊精衍生物电色谱整体柱,在优化的CEC分离条件及MS检测条件下,两种混合手性药物盐酸地尔硫卓和盐酸维拉帕米中的4个组分在18 min内实现基线分离并被检测。利用该方法拆分了两种混合手性药物的实际样品,建立了快速分离分析混合手性药物的新方法。
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