盐酸维拉帕米相关论文
目的:分析对冠心病快速房颤伴急性心力衰竭患者实施盐酸维拉帕米联合去乙酰毛花苷注射液治疗的有效性及对患者心室率及心肌供血状......
电致孔方法作为一种新型的透皮给药方式,其机理是皮肤上施加瞬间高电压脉冲,从而在皮肤上形成暂时可逆通道而增加透皮速率.本文采......
本文以盐酸维拉帕米为模型药物,通过对影响渗透泵释药速率的因素的研究对对方进行了优化,并对盐酸维拉帕米渗透泵制剂体外释放度和......
盐酸维拉帕米是一种钙离子拮抗剂，主要用于心血管疾病的治疗。近年来，有学者通过动物试验发现盐酸维拉帕米对动物膀胱逼尿肌的收缩活......
The purpose of this work was to investigate the effect of the chemical structure of various drugs on the exchange reacti......
建立一种毛细管电色谱-电喷雾电离-飞行时间质谱(CEC-ESI-TOF MS)联用技术分离分析钙离子拮抗剂类混合手性药物的方法。利用实验室......
目的 研究小剂量 (7.5～ 12 0 .0 μg/ml)SiO2 粉尘对中国仓鼠肺成纤维细胞 (CHLF)的DNA损伤作用。方法 采用彗星试验 ,按SiO2 粉......
目的:研究羧基化多壁碳纳米管(c-CNTs)对盐酸维拉帕米(VH)的装载及释放,并对其释药机制进行探讨,为c-CNTs作为药物缓控释载体的可......
次甙乙和米利酮对心力衰竭猫的治疗作用黄世军，范礼理（中国医学科学院药物研究所北京１０００５０）本文采用引入心脏抑制性药物盐酸普洛萘尔（Ｐｒｏｐｒａｎｄｏｌ．Ｐｒｏ）和盐酸......
异搏定(Verapamil,盐酸维拉帕米)能抑制Ca~(++)内流作用。具有抑制心肌及房室传导、减慢心率、扩张冠状动脉、增加冠脉流量及肾血......
江苏连云港药厂生产的抗高血压新药——盐酸维拉帕米缓释片上市。
Jiangsu Lianyungang pharmaceutical production of anti-hyp......
下肢肌肉痛性痉挛,由部分或全部肌肉群不随意收缩所致,常见于老年腓肠肌和足部肌肉,多在夜间发作。该病硫酸奎宁有效,但可引起金......
盐酸维拉帕米为钙离子拮抗剂,临床上用于阵发性室上性心动过速和早博的治疗,此外也可治疗心绞痛、高血压。近几年来,临床应用有新......
溶出度按Weibull’s分布处理得Td=5.76 h,T_(50)=3.9 h,零级溶出速度常数K_t=9.9450,平均体外溶解时间MDT=5.391 h。测定8名健康受......
蛋白质结合在药物的药效学和药动学中起重要作用。同一种基于前沿分析（FA）原理的高效毛细管电泳（HPCE）法可测定蛋白质结合平衡中未结合......
患者男，54岁，患阵发性房颤。服用过包括盐酸维拉帕米。（异博定）等多种药物治疗，疗效均不理想、患者情绪不稳定。食欲欠佳，遂改用胺碘酮治......
Ｒ┐（＋）┐盐酸维拉帕米的制备ＰＲＥＰＡＲＡＴＩＯＮＯＦＲ┐（＋）┐ＶＥＲＡＰＡＭＩＬＨＹＤＲＯＣＨＬＯＲＩＤＥ杨玉龙方刚宋炳生（南京军区南京总医院，南京２１０００２）ＹＡＮＧＹｕ－Ｌｏｎｇ，ＦＡＮＧＧａｎｇ，ＳＯＮＧＢｉｎｇ－Ｓｈｅｎｇ（Ｎａｎｊｉ...
R┐ (+) ┐ verapamil hydrochloride Preparation PREP......
盐酸维拉帕米为罂粟碱的衍生物 ,属Ⅳ类抗心律失常药 ,为一种钙离子内流抑制剂 ,通过调节心肌传导细胞、心肌收缩细胞以及动脉血管......
目的:研究防己诺林碱对紫杉醇在MDR1-MDCKⅡ细胞跨膜转运的调控作用。方法:以外排转运蛋白P-gp底物紫杉醇为模型药物,盐酸维拉帕米......
目的制备盐酸维拉帕米不溶性微孔膜胶囊剂并研究其体外释药行为。方法以乙酸纤维素(CA)为囊膜材料,聚乙二醇400为增塑剂,蘸胶法制......
目的制备盐酸维拉帕米脂质体,并对处方和制备过程中的影响因素进行考察。方法分别以被动载药法和硫酸铵梯度法制备盐酸维拉帕米脂......
本文以盐酸维拉帕米为模型药物,通过对影响渗透泵释药速率的因素的研究对对方进行了优化,并对盐酸维拉帕米渗透泵制剂体外释放度和......
随着时间生物学和时辰药理学研究的深入，向制剂研究提出了新的要求，即药物的释放能符合疾病发作的节律性。为适应高血压、心绞痛凌晨......
随着时间生物学和时辰药理学研究的深入,向制剂研究提出了新的要求,即药物的释放能符合疾病发作的节律性.为适应高血压、心绞痛凌......
该课题采用干法压制包衣技术,设计和制备了一种脉冲释放片.该片剂有两部分构成 ,片芯含有活性药物(盐酸维拉帕米)和高效崩解剂(低......
电化学发光法在药物分析中的研究与应用发展十分迅速，而提高其测定灵敏度仍然是研究的热点之一。本论文从在体系中加入表面活性剂和......
自从发现盐酸维拉帕米的多药耐药(MDR)逆转效应以来,许多P-糖蛋白(P-gp)功能调节剂被确立,包括几种钙离子拮抗剂、奎宁复合物、FK5......
目的 :考察影响盐酸维拉帕米脉冲片控时效果的因素。方法 :通过体外溶出的方法考察脉冲控释片的时滞 ,主要包括溶出条件和处方因素......
目的 :比较盐酸维拉帕米脉冲释放片与其片芯在人体的药代动力学特征及生物利用度。 方法 :采用拉丁方设计 ,将志愿者 8人随机分为 ......
离子交换树脂是一类功能高分子材料 ,为研究某些药物离子的交换反应特性用以指导新型离子交换树脂控释给药系统的设计 ,选择钙通道......
研究了盐酸维拉帕米 (VH)与强酸性阳离子交换树脂 (0 0 1× 7)的交换反应动力学及其药物树脂复合物在去离子水、0 5mol/L、1 0mol......
目的研究三邻甲苯磷酸酯(TOCP)对人成神经瘤细胞(SH-SY5Y)calpain活性的影响。方法用全反式维甲酸诱导SH-SY5Y细胞分化,用不同浓度......
目的探讨龙甲血脉通胶囊（LO）抗心脏房室传导阻滞及活血化淤作用。方法采用盐酸维拉帕米诱导的家兔房室传导阻滞模型以及腺苷诱导豚鼠......
研究了盐酸维拉帕米（ＶＨ）与强酸性阳离子交换树脂（００１×７）的交换反应动力学及其药物树脂复合物在去离子水、０．５ｍｏｌ／Ｌ、１．０ｍｏｌ／Ｌ ＮａＣｌ和０．５ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ以及０．５ｍｏｌ／Ｌ ＫＣｌ溶液中的释药动......
盐酸维拉帕米对阵发性室上性心动过速病人的急性作用马洪图王继涛张文霞刘西强孟斌王志宏孙传宝王守贞（淄博市中心医院，淄博市２５５０３６）关键词......
对盐酸维拉帕米缓释片(VR·HCl-SRT)的体外溶出速率进行了研究,HPLC法测定了8名健康受试者口服单剂量及多剂量时的稳态血药浓......
目的：探索固体自乳化释放药系统，研制自乳化缓释片，考察体外释药行为。方法：以盐酸维拉帕米（Verpamil Hydrochloride,VH)为模型药物，以吐......
应用乙醇-水-二乙胺-冰醋酸(250∶300∶0.125∶0.25)为流动相,在反相 YWG-C_(18)H_(37)柱上,以安定(diazepam)为内标,对盐酸维拉帕......
目的研究建立同时测定盐酸维拉帕米(Ver)和活性代谢物去甲维拉帕米(Nor)血药浓度的方法.方法应用反相高效液相-荧光检测色谱法,采......
目的：制备适于临睡前服用，间隔４ｈ后于次日凌晨释放出治疗药物的脉冲控释片，方法：以均匀设计优化盐酸维拉帕米压制包衣片的处方组成，体外溶......
报道盐酸维拉帕米的重要中间体－Ｎ－甲基高藜芦胺的一种新的合成方法。系以愈创木酚为原料经甲基化、Ｆｒｉｅｄｅｌ－Ｃｒａｆｔｓ酰化反应、改良的Ｗｉｌｌｇｅｒｏｄｔ－Ｋｉｎｄｌｅｒ反应和还原脱硫反......
用灌注法制备非渗透性胶囊体,用湿法制粒法制备含药片和溶蚀塞片.胶囊体内依次装填助漂浮剂氢化蓖麻油、含药片和溶蚀塞片,盖上水......
目的考察白芷70%乙醇提取物对绿原酸肠吸收的影响。方法采用外翻肠囊法和在体单向肠灌流法,研究提取物、P-gp抑制剂（盐酸维拉帕米）、......
目的制备1种微粒分散型pH敏感型离子交换树脂并将其应用于脉冲制剂。方法采用自由基聚合反应制备pH敏感型离子交换树脂;并采用红外......
目的:制备盐酸维拉帕米微丸.方法:采用流化床法制备盐酸维拉帕米微九,进行正交设计优化选择微丸制备条件,并对微丸体外溶出进行测......
