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目的:观察亮菌口服液能否减轻新生儿生理性黄疸的程度,降低高胆红素血症的发生率.方法:将90例足月正常新生儿随机分为A、B、C三组,每组各30例.A组口服亮菌口服液,B组口服鲁米那,C组为对照组.用皮疸仪于生后第1～6d,每天测黄疸程度1次,记录皮疸测定数值.对各组新生儿生后第1～6d的皮疸测定数值、发生高胆红素血症的例数进行对比.结果:A组第3d 10.29±2.25、第4d 11.13±1.28、第5d 11.08±1.86、第6d 10.57±2.76.B组第3