【摘 要】
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神经纤维瘤病11型（NFD）是第22对染色体缺陷引起的一种遗传性疾病。发病率1／50000。对10个患NF11家族进行了临床、听力学和遗传学方面的研究，旨在确定哪一种方法在诊断蜗后病变更
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神经纤维瘤病11型（NFD）是第22对染色体缺陷引起的一种遗传性疾病。发病率1／50000。对10个患NF11家族进行了临床、听力学和遗传学方面的研究，旨在确定哪一种方法在诊断蜗后病变更有效。从1989年10月至1990年6月间共调查了10个家族。对所有患者都进行了家访，了解有关既往史
Neurofibromatosis 11 (NFD) is a genetic disorder caused by chromosome 22 chromosomal defects. The incidence of 1/50000. The clinical, audiological, and genetic studies of 10 patients with the NF11 family were conducted to determine which method was more effective in diagnosing cochlear disease. From October 1989 to June 1990 a total of 10 families were surveyed. Home visits were made to all patients for past history
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