【摘 要】
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采用PCR技术,以层理鞭枝藻DNA为模板,扩增藻红蓝蛋白重组酶F基因(pecF)部分DNA片段,从而获得pecF的N端缺失突变,该片段(pecFn)的大小为486 bp.把pecFn插入pBluscript的多克隆
【基金项目】
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国家自然科学基金，湖北省科技攻关项目
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采用PCR技术,以层理鞭枝藻DNA为模板,扩增藻红蓝蛋白重组酶F基因(pecF)部分DNA片段,从而获得pecF的N端缺失突变,该片段(pecFn)的大小为486 bp.把pecFn插入pBluscript的多克隆位点得重组质粒pBlu-pecFn,经DNA序列测定,与文献报道的pecF基因该部分序列一致.表达载体pGEMD经PvuⅡ、XhoⅠ双酶切消化,与pecFn连接,酶切鉴定pecFn已正确插入到该表达载体中.将表达质粒pGEMD-pecFn转化E.coli BL21(DE3),细胞经IPTG诱导,
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证明了有限格2X的自同构群Aut2X与有限偏序集X的自同构群是同构的这一结论
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