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椎体发育不良型Ehlers-Danlos综合征一例报告及文献复习

来源 :临床小儿外科杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：liongliong514

【摘 要】

：

Ehler-Danlos综合症(Ehlers-Danlos syndrome,EDS)是一种罕见的遗传性疾病,该病发病率低,为1/560000~1/5000[1]。丹麦的皮肤科医生Ehlers和法国的Danlos医生分别于1901年和19

【作 者】

：

乔飞 蒋飞 孙琳 孙保胜 

【机 构】

：

大连医科大学附属大连市儿童医院小儿骨科,首都医科大学附属北京儿童医院骨科

【出 处】

：

临床小儿外科杂志

【发表日期】

：

2020年11期

【关键词】

：

皮肤科医生 遗传性疾病 步态异常 运动障碍 关节活动度 运动发育迟缓 三联征 

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Ehler-Danlos综合症(Ehlers-Danlos syndrome,EDS)是一种罕见的遗传性疾病,该病发病率低,为1/560000~1/5000[1]。丹麦的皮肤科医生Ehlers和法国的Danlos医生分别于1901年和1908年报道了该疾病,主要表现为全身皮肤及结缔组织弹性过度增加。EDS患者会出现运动发育迟缓、运动能力差、步态异常等运动障碍表现,其中弹性皮肤过度、关节活动度异常增高及反复血肿被称为EDS三联征[2,3]。本文报道1例椎体发育不良型EDS(Spondylodysplasti

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