【摘 要】
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目的：评价重组人p53腺病毒注射液（rAd-p53）联合化疗治疗化疗耐药的晚期恶性肿瘤患者的近期临床疗效及安全性.方法：化疗耐药的晚期恶性肿瘤患者15例,均为rAd-p53腺病毒注射液联合
【机 构】
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哈尔滨医科大学附属第四临床医学院血液肿瘤内科,日本冈山大学医学部,武警黄金一总队医院
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目的：评价重组人p53腺病毒注射液（rAd-p53）联合化疗治疗化疗耐药的晚期恶性肿瘤患者的近期临床疗效及安全性.方法：化疗耐药的晚期恶性肿瘤患者15例,均为rAd-p53腺病毒注射液联合化疗.治疗前后检测p53癌基因蛋白阳性率、肿瘤标记物等,观察不良反应.卡氏评分评估体力状态的变化,综合评估患者的临床受益.结果：治疗后患者的临床获益率为73.3%（11/15）,有效率33.3%（5/15）.不良反应多为自限性.p53癌基因蛋白治疗前阳性率为52.4%,治疗后为50.7%,治疗前后无明显变化.卡氏评分平均
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