【摘 要】
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目的 分析儿科患者使用喜炎平注射液致不良反应（ADR）的高危因素。方法 分析2013年1月至2015年12月使用喜炎平注射液的1 180例儿科患者的临床资料,分析其ADR发生率,调查相关危险
【机 构】
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承德县市场监督管理局,承德县中医医院,承德县头沟中心卫生院
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目的 分析儿科患者使用喜炎平注射液致不良反应（ADR）的高危因素。方法 分析2013年1月至2015年12月使用喜炎平注射液的1 180例儿科患者的临床资料,分析其ADR发生率,调查相关危险因素,并对其分别进行单因素和多因素Logistic分析。结果 1 180例患者发生ADR 35例,ADR发生率2.97%,临床表现以皮肤及附件损害的过敏性反应为主。Logistic分析结果显示,年龄、过敏史、给药剂量、溶媒种类、给药途径和合并用药是主要危险因素（P〈0.05）。结论 年龄（〈3岁）、有过敏史、超剂量给药
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