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传统的微生物分离与培养技术：无法揭示微生物群落的动态变化．为了阐释虾池沉积环境微生态格局的原始组成情况，本研究先以TENP缓冲液去除沉积物中的腐殖酸。继之以溶菌酶-SDS温和裂解，其总DNA的提取效率达90％以上．所获DNA产量达2～20μg／g沉积物（湿），片段大小均在23kb左右，不经纯化即可直接进行PCR扩增和限制性酶切．以该DNA为模板进行PCR—DGGE分析，揭示了虾池沉积物丰富的微生物多样性，该方法是一种适用于虾池沉积物总DNA提取的简便、可靠方法．