【摘 要】
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从蛋白质可及性分析了角度研究了ERABP与RA的相互作用模式,原子水平和残基水平上计算了四个与维甲酸结合蛋白(ERABP)有关的分子的可及性,这个四分子是EPA(无配体结晶生成的ERABP),EPB-RA(ERABP和配体维甲酸RA,并对其进行
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从蛋白质可及性分析了角度研究了ERABP与RA的相互作用模式,原子水平和残基水平上计算了四个与维甲酸结合蛋白(ERABP)有关的分子的可及性,这个四分子是EPA(无配体结晶生成的ERABP),EPB-RA(ERABP和配体维甲酸RA,并对其进行了分析比较,分析结果表明,RA在结合蛋白中采取β-芷香酮环向里,羧基端向外的构象形式;围绕结合部位有24个残基;在结合配体RA时,在结合配体RA时,结合蛋白
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