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FDA批准新型人凝血酶原复合物Kcentra上市2013年4月29日,FDA批准德国CSL Behring公司的Kcentra（人凝血酶原复合物）上市,用于紧急逆转接受维生素K拮抗剂（VKA）抗凝治疗的成人急性大出血,Kcentra由健康捐献者的混合血浆制得。该药物通过特定方式进行加工之后,使其病毒或其他疾病传播的风险降到最低。