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罗氏旗下的旧金山基因技术公司近日表示，美国FDA已批准利妥昔单抗（rituximab，Rituxan）用于治疗慢性淋巴细胞性白血病（CLL）。该药可与化疗药氟达拉滨和环磷酰胺（FC）联用，用于初次接受化疗或对其它抗癌药物无效的CLL患者。利妥昔单抗旱在2006年即被FDA批准治疗类风湿性关节炎，是FDA自2008年以来批准的第3种用于CLL治疗的药物。