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为给马泰勒虫提供特异、快速、敏感的检测方法，根据马泰勒虫18SrRNA保守基因序列，设计了一对特异性引物，建立马泰勒虫二温式PCR检测方法。扩增出的目的片段大小为139bp，经克隆、测序分析，与GenBank上登录的序列相似性为100％。该方法与其他虫种无交叉反应，具有一定的灵敏性和特异性。应用所建立的方法对采集的30份疑似病例全血样品进行检测，阳性率为33．3％，相比之下相同样品的血液涂片检查的阳性率为13．3％。与三温PCR方法比较减少了反应时间的消耗，提高了检测效率，该方法对马泰勒虫病的早期（潜伏感