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利用反转录PCR(reverse transcription PCR,RT-PCR)克隆糙皮侧耳(Pleurotus ostreatus)几丁质酶基因PoChi1,将其克隆至原核表达载体,得重组质粒pEASY-PoChi1,转化至大肠杆菌Escherichia coli BL21(DE3);通过半定量RT-PCR分析该基因在糙皮侧耳不同发育阶段的表达。糙皮侧耳几丁质酶基因PoChi1序列长度为1188bp,编码395个氨基酸,N端24个氨基酸为信号肽。经IPTG诱导后SDSPAGE检测,该基因编码产物的相