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目的 研究隐丹参酮对膀胱癌5637细胞增殖、凋亡的影响及其机制.方法 对照组膀胱癌5637细胞用含0.1％DMSO的培养基培养,40,80,120,160μmol·L-1隐丹参酮组膀胱癌5637细胞用0.1％DMSO配制成的40,80,120,160μmol·L-1的隐丹参酮处理.以CCK-8检测各组细胞的增殖抑制率;以流式细胞仪检测各组细胞凋亡率;以蛋白质印迹(Western Blot)检测各组Bcl-2、Bax、P53、活化的胱天蛋白酶-3(cleaved Caspase-3)蛋白的表达.结果 对照组和40,80,120,160μmol·L-1隐丹参酮组72 h增殖抑制率分别为(0.00±3.76)％,(38.90±3.51)％,(76.69±3.70)％,(85.61±2.77)％,(94.88±0.38)％,差异均有统计学意义(P<0.05).对照组和20,40,80μmol·L-1隐丹参酮组的细胞凋亡率分别为(1.83±0.31)％,(16.37±0.70)％,(25.20±1.05)％,(35.60±1.95)％,差异有统计学意义(P<0.05).对照组和40,80μmol·L-1隐丹参酮组的Bcl-2相关X蛋白(Bax)相对表达量分别为1.00±0.14,2.44±0.21,2.30±0.19;cleaved Caspase-3蛋白相对表达量分别为1.00±0.12,2.05±0.23,2.23±0.19;B淋巴细胞瘤-2基因(Bcl-2)蛋白相对表达量分别为1.00±0.12,0.58±0.05,0.19±0.02,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 隐丹参酮能够抑制膀胱癌5637细胞增殖,诱导其凋亡,其发生机制可能与上调Bax、cleaved Caspase-3,下调Bcl-2有关.