【摘 要】
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Ge－132的羧酸阴离子与稀土离子螯合配位，生成3：1型配合物。在配合物中，Ge－132的GeO3/2基因水解为Ge（OH）3，并且不参与稀土配位，系列稀土离子配合物的结构性质基本相同，在50℃，pH值为6的水
【机 构】
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中国科学院长春应用化学研究所稀土化学与物理开放实验室!长春，130022,中国科学院长春应用化学研究所稀土化学与物理开放实验室!长春，130022,中国科学院长春应用化学研究所稀土化学与物理开放实验室
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Ge－132的羧酸阴离子与稀土离子螯合配位，生成3：1型配合物。在配合物中，Ge－132的GeO3/2基因水解为Ge（OH）3，并且不参与稀土配位，系列稀土离子配合物的结构性质基本相同，在50℃，pH值为6的水溶液中，该配合物选择性地催化5’－AMP或5’－dAMP的磷酯键水解断裂，生成相应的核苷和磷酸，而不影响碱基与戌糖之1间的苷键。
Carboxylic anions of Ge-132 chelate with rare earth ions to form 3: 1 complexes. In the complex, the GeO3 / 2 gene of Ge-132 is hydrolyzed to Ge (OH) 3 and does not participate in the coordination of rare earth ions. The structural properties of the series of rare earth ion complexes are basically the same. At 50 ° C., , Which selectively catalyzes the hydrolysis cleavage of the 5’-AMP or 5’-dAMP phospholipid bond to generate the corresponding nucleoside and phosphate without affecting the glycosidic bond between 1 and 2 bases.
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