【摘 要】
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2013年12月,美国食品药品管理局(FDA)批准Tretten(重组凝血因子ⅩⅢA-亚单位)用于常规预防成人和儿童因先天性凝血因子ⅩⅢA-亚单位缺乏导致的出血。本品获批为因子ⅩⅢA-亚
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2013年12月,美国食品药品管理局(FDA)批准Tretten(重组凝血因子ⅩⅢA-亚单位)用于常规预防成人和儿童因先天性凝血因子ⅩⅢA-亚单位缺乏导致的出血。本品获批为因子ⅩⅢA-亚单位缺乏患者的出血预防提供了另一种治疗选择。本品为重组人凝血因子ⅩⅢA-亚单位类似物,
In December 2013, the United States Food and Drug Administration (FDA) approved Tretten (recombinant factor XIIIA-subunit) for routine prevention of bleeding in adults and children due to a deficiency of the congenital factor XIII A-subunit. This product is approved for factor XIIIA-subunit deficiency in patients with bleeding prevention provides another treatment option. This product is recombinant human coagulation factor XIIIA-subunit analogues,
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