【摘 要】
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目的:观察自拟安神解郁方联合西药治疗躯体化障碍的临床疗效.方法:将72例躯体化障碍患者随机分为对照组和治疗组各36例.对照组患者予盐酸帕罗西汀片口服;治疗组患者在对照组
【机 构】
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唐山市第五医院,河北唐山063000
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目的:观察自拟安神解郁方联合西药治疗躯体化障碍的临床疗效.方法:将72例躯体化障碍患者随机分为对照组和治疗组各36例.对照组患者予盐酸帕罗西汀片口服;治疗组患者在对照组的基础上口服自拟安神解郁方.疗程为8周.观察治疗前后症状自评量表、汉密尔顿抑郁量表、生活质量综合评定问卷,统计临床疗效.结果:对照组脱落1例、剔除1例,治疗组脱落1例.治疗组和对照组总有效率分别为91.43％(32/35)、70.59％(24/34),两组比较,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者症状自评量表各因子评分、汉密尔顿抑郁量表评分较治疗前明显降低,且治疗组患者明显低于对照组(P<0.05);两组患者生活质量综合评定问卷各维度评分较治疗前明显提高,且治疗组患者明显高于对照组(P<0.05).结论:自拟安神解郁方联合西药治疗躯体化障碍临床疗效显著,可以明显改善患者临床症状,提高生活质量.
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