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Wyeth公司治疗抑郁症的新一代SNR Idesvenlafaxine（Ⅰ）的美国NDA已被FDA决定推迟到2007年1月22日讨论。推迟的原因是Wyeth公司重新提交了一项临床前致癌性研究的一些原始资料。原先安排审查（Ⅰ）的FDA专题会被取消，说明原本FDA对申报NDA的资料是满意的。
04045 Desvenlafaxine的批准被推迟
【摘 要】
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Wyeth公司治疗抑郁症的新一代SNR Idesvenlafaxine（Ⅰ）的美国NDA已被FDA决定推迟到2007年1月22日讨论。推迟的原因是Wyeth公司重新提交了一项临床前致癌性研究的一些原始资料。
【出 处】
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国外药讯
【发表日期】
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2007年4期
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