【摘 要】
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目的 探讨染色体1p/19q杂合性缺失与少突胶质细胞肿瘤临床病理特征的关系.方法 采用荧光免疫原位杂交技术检测73例少突胶质细胞肿瘤1p/19q杂合性缺失,并随访观察预后.结果 少突胶质细胞肿瘤年轻患者(＜ 60岁)1p/19q缺失高于老年患者(＞60岁,P＜0.01);好发部位(额、顶、枕叶)的少突胶质细胞肿瘤1p/19q缺失与其他部位比较差异无统计学意义(P＞0.05),与性别及肿瘤级别均无明
【机 构】
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目的 探讨染色体1p/19q杂合性缺失与少突胶质细胞肿瘤临床病理特征的关系.方法 采用荧光免疫原位杂交技术检测73例少突胶质细胞肿瘤1p/19q杂合性缺失,并随访观察预后.结果 少突胶质细胞肿瘤年轻患者(＜ 60岁)1p/19q缺失高于老年患者(＞60岁,P＜0.01);好发部位(额、顶、枕叶)的少突胶质细胞肿瘤1p/19q缺失与其他部位比较差异无统计学意义(P＞0.05),与性别及肿瘤级别均无明显相关(P＞0.05);少突胶质细胞肿瘤患者存在1p/19q联合缺失的中位生存时间为74个月,5年总生存率为72％;仅存在1p缺失者中位生存时间为43个月,5年总生存率为29％;而不存在1p/19q缺失者中位生存时间39个月,5年总生存率为18％.1p/19q联合缺失者中位生存时间长于仅存在1p缺失组,差异有统计学意义(P＜0.05);且1p/19q缺失组中位生存时间也长于1 p/19q未缺失组,差异有统计学意义(P＜0.05).仅存在1p缺失组中位生存时间虽然长于不存在1p/19q缺失组,但差异无统计学意义(Pp＞0.05).结论 少突胶质细胞肿瘤1p/19q缺失与患者年龄明显相关,与患者性别、肿瘤发生部位及肿瘤级别无明显相关;少突胶质细胞肿瘤中染色体1p/19q杂合性缺失对患者的化疗敏感性及预后有关,可以作为分子分型的标准。
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