采用DNA重组技术研制丁胺卡那霉素

来源 :医学研究杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:dzf2006
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丁胺卡那霉素是一种新型半合成抗生素,是卡那霉素A-α脱氧链霉胺部分碳,位置氨基被α-羟基-r-氨丁酸(HABA)酰化的产物,其抗菌效果与卡那霉素相当,但对耐卡那霉素和庆大霉素的菌有效,抗绿脓杆菌且耳毒性较低。在国外已广泛使用。国内采用半合成方法已经研制成功,由于成本高,价格贵,难以广泛使用。丁酰苷菌素是由环状芽孢杆菌产生的一种氨基糖苷类抗生素,其结构具有HABA侧链。本课题目的在于采用基因
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