论文部分内容阅读
目的
鉴定一个非肌性肌球蛋白重链9基因(myosin heavy chain 9，MHY9)相关疾病家系的基因突变类型并分析其表型特点。
方法对先证者及其家系成员采集外周静脉血，分别进行血常规检查，包括血小板计数和外周血瑞氏染色分析观察粒细胞包涵体和巨大血小板。用PCR扩增先证者及家系成员和正常对照者MYH9基因的第2、17、27、31、39、41外显子，直接测序法分析PCR产物的核苷酸序列，确定其突变位点。
结果家系中的患者有典型的"血小板减少、巨大血小板、粒细胞包涵体"三联征，2例患者有肾炎、白内障。家系中所有患者在MYH9基因上的第39外显子第5521位核苷酸均存在杂合错义突变c.5521G>A(p.Glu1841Lys)，正常对照及家系中正常成员未见此突变。
结论该家系存在MYH9基因c.5521G>A(p.Glu1841Lys)突变，导致MYH9相关疾病。