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目的：探索水溶性木犀草素衍生物的半合成方法。方法：试图以木犀草素成酚钠后和卤代物进行亲核取代反应,分别在木犀草素7-位引入羧甲基,然后制成了钠盐,达到增加水溶性。结果：通过新的合成路线合成了鲜见报道的化合物。结论：在保留黄酮类化合物生物活性部位的前提下,在木犀草素7-位引入羧甲基,可以制备水溶性羧甲基木犀草素钠盐。