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目的：研究IFN—α抗HCV的作用机理及了解ISG20是否参与介导IFN-α对HCV的抑制作用。方法：用RT—PCR法及融合PCR法分别获得野生型及突变型ISG20cDNA，并将其克隆到真该表达载体pcDNA3．1上，转染含HCV复制子的Huh7细胞进行瞬时表达，通过Northern blot及Western blot分别检测HCVRNA及NS5A蛋白水平，研究表达ISG20对HCV复制子的影响。结果：构建的野生型及突变型ISG20真核表达载体在mRNA水平及蛋白水平的表达均得到证实，并且发现表达野生型I