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将猪繁殖与呼吸综合征病毒ORF5基因克隆入原核表达载体pET-28a（＋）的多克隆位点中，经鉴定后得到重组质粒pET-ORF5，将此重组质粒分别转化到受体菌E．coli BL21（DE3）中，并用诱导剂IPTG进行诱导表达，2h后表达达到高峰。经15％SDS-PAGE电泳检测，表达得到的蛋白大小约为13.75 kD。经Western Blotting分析，表达蛋白能与PRRSV阳性猪血清发生特异性反应，而与阴性血清不反应，具有较好的免疫原性，为研究PRRSV亚单位疫苗奠定了基础。