【摘 要】
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目的：系统评价乌灵胶囊作为黛力新的增效剂治疗卒中后抑郁（PSD）的疗效和安全性。方法系统检索 PubMed 、Cochrane 图书馆、万方医学网、中国知网、EMbase 和 Web of Science 等
【机 构】
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518052,广东医学院附属南山医院广东医学院附属福田医院;
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目的：系统评价乌灵胶囊作为黛力新的增效剂治疗卒中后抑郁（PSD）的疗效和安全性。方法系统检索 PubMed 、Cochrane 图书馆、万方医学网、中国知网、EMbase 和 Web of Science 等数据库中关于乌灵胶囊作为黛力新的增效剂治疗 PSD 疗效的随机对照试验（RCT ）。截止时间设定到2016年2月。两名评价员根据预先设定的标准独立地进行文献筛选和数据提取，Meta 分析使用 RevMan 5.2软件。结果共有11篇 RCT 符合纳入标准。 Meta 分析结果显示，与单用黛力新相比，乌灵胶囊联合黛力新能更好地降低抑郁评分（SM D ＝－1．72，95％ CI ＝－2．08～－1．36，P ＜0．01）和神经功能缺损评分（SM D ＝－1．27，95％ CI ＝－1．80～－0．74，P ＜0．01），总有效率更高（RR ＝1．12，95％ CI ＝1．05～1．19，P ＜0．01），且不良反应更少（RR ＝0．54，95％ CI ＝0．35～0．83，P ＜0．01）。结论乌灵胶囊作为增效剂能显著提高黛力新治疗 PSD 的疗效，且安全性更好。
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