【摘 要】
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以肠膜明串珠菌基因组DNA为模板,通过PCR扩增得到1 581 bp的蔗糖磷酸化酶（SPase）DNA片段。将该基因克隆到表达载体pET-22b（＋）上,构建获得重组质粒pET-SPase。测序结果与GenBank上
【机 构】
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南京工业大学生物与制药工程学院材料与化学工程国家重点实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金项目(21076105);“十一五”国家科技支撑计划重大项目(2008BAI63B07)
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以肠膜明串珠菌基因组DNA为模板,通过PCR扩增得到1 581 bp的蔗糖磷酸化酶（SPase）DNA片段。将该基因克隆到表达载体pET-22b（＋）上,构建获得重组质粒pET-SPase。测序结果与GenBank上已公布的基因序列比较,有1个碱基发生变化,但该碱基的改变未引起氨基酸序列的改变。将pET-SPase转化到Escherichia coli Rosetta（DE3）感受态中,IPTG诱导表达后进行SDS-PAGE分析,目的蛋白条带约为55 kD,与预期大小一致,结果表明SPase基因在大肠杆菌
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