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【目的】研究巴马小型猪β2微球蛋白（β2m）的结构和功能。【方法】亚克隆巴马小型猪β2m的成熟肽部分,并构建与pMAL-p2X的重组质粒,转化大肠杆菌TB1并诱导后,融合表达蛋白分别经过Western blot、纯化及Factor Xa切割,分离纯化单体蛋白。圆二色谱（circular dichroism spectrum,CD）测定蛋白的二级结构。【结果】重组表达的融合蛋白MBP-β2m大小为53.1kDa。切割后去除MBP的单体蛋白大小为10.6kDa。圆二色谱分析单体蛋白β2m二级结构元件α-螺旋、β-折叠、转角和随机卷曲所含有的氨基酸残基数目分别为0、45、8和45。【结论】分析揭示表达的β2m具有正确的二级结构,可以用于体外多肽结合等研究。