【摘 要】
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1937年 Wiskott 和1954年 AIdrich 先后报告本综合征而命名。本症为遗传性免疫缺陷病,大多数患儿于3岁以内死亡。临床特征有①血小板减少性出血。②湿疹佯皮疹。③反复感染
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1937年 Wiskott 和1954年 AIdrich 先后报告本综合征而命名。本症为遗传性免疫缺陷病,大多数患儿于3岁以内死亡。临床特征有①血小板减少性出血。②湿疹佯皮疹。③反复感染。今将本科住院的两例报告如下。例1:男,5月,1977年元月12日入院。患儿于出生后3小时全身皮肤出现密集针尖大的出血
1937 Wiskott and 1954 AIdrich have reported the syndrome and named. The disease is hereditary immunodeficiency disease, most children died within 3 years of age. Clinical features ① thrombocytopenia bleeding. ② eczema feint rash. ③ repeated infections. Two cases of undergraduate admission will be reported as follows. Example 1: Male, May, January 12, 1977 admission. 3 hours after birth in children with intensive needle tip bleeding
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