新生儿右冠状动脉异常起源于肺动脉一例及文献复习

来源 :中华医学超声杂志(电子版) | 被引量 : 0次 | 上传用户:lfq198410
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先天性冠状动脉起源异常在一般人群中十分罕见,右冠状动脉异常起源于肺动脉(anomalous right coronary artery from the pulmonary artery,ARCAPA)较左冠状动脉异常起源于肺动脉(anomalous origin of the left coronary artery from the pulmonary artery, ALCAPA)则更为罕见,发病率约为0.002%[1].但同时也是最危险的先天性心脏缺陷之一,与心肌梗死、危险性心律失常、慢性心力衰竭及猝死的风险相关.同时,右冠状动脉的解剖异常更加难以被发现,尤其是对于尚未发生明显心肌损伤的患者,在新生儿期被发现的则更少.有文献报道了大约100例ARCAPA,其中50%是评估心脏杂音期间偶然发现,而被发现者中新生儿只有2例[1-5].ARCARA是一种危及生命的先天性疾病,可导致猝死,因此,即使在无症状的患者中,仍建议对所有确诊病例进行手术治疗[3,5-7].
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