【摘 要】
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目的探讨通过微囊化能否获取长效抗肿瘤的小鼠白介素-12(mIL-12)基因工程细胞.方法构建pcDNA3.1/mIL-12重组表达质粒,然后稳定转染CHO细胞,采用海藻酸钠微囊制作技术,将mIL-1
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目的探讨通过微囊化能否获取长效抗肿瘤的小鼠白介素-12(mIL-12)基因工程细胞.方法构建pcDNA3.1/mIL-12重组表达质粒,然后稳定转染CHO细胞,采用海藻酸钠微囊制作技术,将mIL-12基因修饰的CHO细胞包裹.观察微囊化mIL-12基因工程细胞的mIL-12释放,并将微囊化细胞植入荷瘤小鼠体内,测定小鼠的抗肿瘤免疫功能及抑瘤效应.结果微囊化mIL-12基因工程细胞产生的mIL-12蛋白可自由透过微囊膜.植入荷瘤小鼠体内21 d后,微囊化mIL-12基因工程细胞治疗组血清中mIL-12,mI
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