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在纳米级Fe3O4作为种子,过量的盐酸羟胺为还原剂的条件下,将Au3+在分散于水相中的Fe3O4胶态种子表面还原为Au0,得到核壳结构,粒径为170nm左右的Fe3O4/Au磁性复合微粒,并对磁性复合微粒的制备条件进行了优化。通过激光粒度散射仪和透射电子显微镜分析了不同条件下磁性复合微粒的粒径分布及形貌,结果表明:Fe3O4种子的磁响应性、悬浮稳定性以及种子表面Au3+的还原条件等是得到单分散性、粒径均一、磁响应性和悬浮性能好的胶态Fe3O4/Au复合微粒的主要影响因素。通过紫外-可见分光光度计对Fe3O4/Au复合微粒的扫描分析发现,磁性复合微粒在可见光区域呈现与胶体金类似的特征吸收峰,d（0.5）=168nm的Fe3O4/Au磁性复合微粒的最大吸收峰位于波长625nm处。