【摘 要】
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目的 探讨肉桂醛(CA)对大鼠肠系膜动脉的作用和机制.方法 Sprague Dawley(SD)大鼠5只经水合氯醛麻醉后分离出肠系膜组织,取肠系膜动脉制备2～3mm血管分为对照组、去内皮组(发丝
【机 构】
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哈尔滨医科大学 大庆校区 药物化学与天然药物化学教研室,黑龙江 大庆 163319;哈尔滨医科大学 大庆校区 药理教研室,黑龙江大庆 163319;哈尔滨医科大学 大庆校区 遗传学与细胞生物学教研室,
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目的 探讨肉桂醛(CA)对大鼠肠系膜动脉的作用和机制.方法 Sprague Dawley(SD)大鼠5只经水合氯醛麻醉后分离出肠系膜组织,取肠系膜动脉制备2～3mm血管分为对照组、去内皮组(发丝刮除血管内皮)、左旋硝精氨酸甲酯(L-NAME)+吲哚美辛(Indo)组(100mmol/L L-NAME和10μmol/L Indo孵育30min)、KCl组(60mmol/L KCl)及二硫苏糖醇(DTT)组(3mmol/L DTT孵育30min)、各组血管段分别用苯肾上腺素(1μmol/L PE)预收缩后,加不同浓度CA(1、10及30μmol/L),采用Myograph血管张力检测系统记录各组大鼠肠系膜动脉张力数值变化;SD大鼠6只水合氯醛麻醉分离肠系膜动脉,分离培养肠系膜动脉内皮细胞(MAECs)和动脉平滑肌细胞(MASMCs),利用细胞免疫荧光实验检测血小板-内皮细胞黏附分子(CD31)和α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)表达;将MAECs设置为常氧组(21％FiO2)和缺氧组(3％FiO2),分别均给予二甲基亚砜(DM-SO)、10及30μmol/L CA处理24h,采用Western blot实验检测各组MAECs中p-eNOS蛋白的表达;MASMCs分别加DMSO及1、10、30μmol/L CA,采用激光扫描共聚焦显微镜技术检测各组MASMCs中Ca2+浓度的变化.结果 1、10及30μmol/LCA均可以舒张PE预收缩后的肠系膜动脉(P0.05);去内皮组1和30μmol/L CA肠系膜动脉血管舒张程度明显低于对应浓度对照组(P0.05).结论 CA可以舒张肠系膜动脉,其机制不依赖COX及NO途径,可能与血管内皮完整性、内皮源性超极化因子途径及氧化还原途径有关.
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