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以湖北本地分离的致猪水肿病大肠杆菌鄂E株为模板，PCR扩增去掉信号肽和跨膜区的SLT-IIeB基因，将其克隆到原核表达载体pGEX-KG。同时对筛选出的阳性质粒pGEX-SLT-IIeB进行测序，测序结果与Genbank上发表的12个SLT-IIeB基因序列的同源性达100％，表明该基因保守性很好。重组质粒pGEX-SLT-IIeB经IPTG诱导后在大肠杆菌中实现了表达，SDS-PAGE分析表明表达产物GST-SLT-IIeB有特异性表达带，Western-blot检测证实表达产物具有免疫反应性。