论文部分内容阅读
目的：研究两厂家产奥美拉唑肠溶胶囊在正常人体的药代动力学与生物等效性。方法：将18名健康男性志愿受试者随机交叉口服40mg奥美拉唑肠溶胶囊受试制剂和参比制剂后，采用高效液相色谱法，以卡马西平为内标，测定奥美拉唑的血浆药物浓度。结果：受试和参比制剂均符合一级吸收开放性一室模型，主要药代动力学参数0-12h药-时曲线下面积（AUC0→12）分别为（2719．9±1551、7），（2820．8±1668．1）ng·h／mL，峰浓度（Cmax）分别为（820．1±420．1