【摘 要】
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21-三体综合征是新生儿常见的非整倍体染色体异常,发病率约为1/600-1/800,目前,国内产前诊断唐氏综合征的主要方法是取外周血或孕妇羊水细胞、脐带血分析染色体核型。其缺点
【机 构】
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河北省人民医院三优中心,邢台市人民医院检验科,
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21-三体综合征是新生儿常见的非整倍体染色体异常,发病率约为1/600-1/800,目前,国内产前诊断唐氏综合征的主要方法是取外周血或孕妇羊水细胞、脐带血分析染色体核型。其缺点是操作复杂,时间长(通常需要13-14天甚至20天),不仅会错过里临床医生进行处理的最佳时机,而且也会给孕妇
21-trisomy syndrome is a common neonatal aneuploidy chromosomal abnormalities, the incidence of about 1 / 600-1 / 800, at present, the main method of prenatal diagnosis of Down Syndrome in China is to take peripheral blood or pregnant women amniotic fluid Cell, cord blood analysis of karyotype. The disadvantage is the complex operation, long time (usually 13-14 days or even 20 days), not only will miss the best time in the clinician to deal with, but also to pregnant women
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