舍格伦综合征（Sj?gren Syndrome, SS）是一种自身免疫性疾病[1]，在人群中的发病率大约是0.1%～0.6%，多见于中年女性，女性与男性的发病比例大约是9∶1，这提示性激素可能与疾病的发病有关[2]。该疾病表现为外分泌腺的进行性破坏，从而引起眼干、口干[3]、唾液腺及泪腺肿大、类风湿性关节炎等结缔组织疾病。该疾病也可以累及其他器官，如胸腺、肺、肝脏、肾脏等器官的损伤[4]，并且伴随着许多自身抗体的产生，这些自身抗体包括抗核抗体( ANA )，抗 SSA/Ro 和抗 SSB/La、抗α-胞衬蛋白（α-fodrin）抗体，抗毒蕈碱受体3（Muscarinic acetyl-choline type-3 receptor peptides，M3R）抗体[5]。 SS可以表现为两种形式：原发性舍格伦综合征和继发性舍格伦综合征[4]。病变限于外分泌腺本身者称为原发性舍格伦综合征。同时伴有其他自身免疫性疾病，如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等，则称为继发性舍格伦综合征。其组织病理学表现有3个特点：腺实质萎缩，淋巴细胞浸润，肌上皮岛形成。腺体破坏的程度和淋巴细胞的浸润有关，浸润的淋巴细胞主要有：CD4+T细胞、CD8+T细胞、B细胞、巨噬细胞和树突状细胞等[4]。