【摘 要】
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【目的】对人类组织相容性抗原 (HumanLeucocyteAntigenSystem)Ⅱ类进行高分辨基因分析。【方法】用多重PCR和等位基因特异性PCR技术相结合[1,2 ] ,建立多重等位基因特异性PC
【机 构】
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【目的】对人类组织相容性抗原 (HumanLeucocyteAntigenSystem)Ⅱ类进行高分辨基因分析。【方法】用多重PCR和等位基因特异性PCR技术相结合[1,2 ] ,建立多重等位基因特异性PCR方法。【结果】 2 4对引物成功地分辨 43份DNA的HLA DRB1、B3、B4、B5 5 1个等位基因和DQB1 15个等位基因的 4位数特异性 ,识别基因片段长度为 2 81bp。【结论】多重等位基因特异性PCR技术敏感、微量、节省和分辨能力高 ,是进行复杂的HLA多态性研究中有价值的佐证试验。
【Objective】 High-resolution genetic analysis of HumanLeukocyte Antigen System Ⅱ was performed. 【Method】 The multiplex allele-specific PCR method was established by multiplex PCR and allele-specific PCR technique [1,2]. 【Result】 Four pairs of primers were successfully used to identify the 4-digit specificity of HLA-DRB1, B3, B4, B5 5 alleles and DQB1 alleles of 43 DNAs. The length of the recognition gene fragment was 2 81 bp. 【Conclusion】 The multiplex allele-specific PCR is sensitive, trace, high-resolution and high-resolution and is a valuable corroborating test for complex HLA polymorphism.
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